4月1日起，基本藥物中標品種全部持有“電子身份證”，基本藥物生產中標品種企業(yè)全部實行電子監(jiān)管，列入基本藥物目錄的品種未入網及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。這就意味著，從4月1日起生產的基本藥物中標品種在出廠前，生產企業(yè)須按規(guī)定在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼，并通過監(jiān)管網進行數(shù)據采集和報送。

　　截至3月20日，各省（區(qū)、市）擬參加基本藥物招標和已中標的1906家生產企業(yè)全部納入了藥品電子監(jiān)管網，并按照要求進行了生產線改造，達到了入網率和改造率兩個100%的目標。這意味著，從4月1日起，參加招標的基本藥物已經具備了賦碼的基本條件，可以進入實質性的賦碼管理階段。目前，國家食品藥品監(jiān)管局已建設完成了“基本藥物入網生產企業(yè)數(shù)據庫”和“生產線改造企業(yè)數(shù)據庫”，并已通過網絡提供給各地在基本藥物招標中使用。

　　實施藥品電子監(jiān)管是國家食品藥品監(jiān)管局建立藥品從生產到流通可追溯的一項重要制度。從2007年開始，用不到四年的時間，實現(xiàn)了三大步發(fā)展。第一步，從2007年10月起，實現(xiàn)了對麻醉藥品和第一類精神藥品從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送至醫(yī)療機構全過程的動態(tài)監(jiān)控；第二步，從2008年11月1日起，實現(xiàn)了對血液制品、疫苗、中藥注射劑及第二類精神藥品等重點藥品的生產、經營情況實施電子監(jiān)管；第三步，就是這次從2011年4月1日起，參加招標的基本藥物全部實行電子監(jiān)管。

　　在今年4月1日實現(xiàn)參加招標基本藥物品種電子監(jiān)管的基礎上，國家食品藥品監(jiān)管局將繼續(xù)擴大電子監(jiān)管范圍，到2012年2月底，實現(xiàn)基本藥物全品種電子監(jiān)管。屆時，所有生產企業(yè)生產的基本藥物品種必須賦碼，所有基本藥物配送企業(yè)必須通過電子監(jiān)管網實現(xiàn)數(shù)據上傳，不能開展基本藥物品種核注核銷的企業(yè)不得承擔基本藥物配送工作。“十二五”末，國家食品藥品監(jiān)管局力爭對所有藥品實施電子監(jiān)管，形成更加健全的信息網絡和管理制度，實現(xiàn)上市藥品生產、流通、使用全過程的質量可追溯。

　　為確保這項工作的順利實施，國家食品藥品監(jiān)管局要求各地高度重視，認真抓好落實。要及時了解基本藥物生產企業(yè)情況。督促、檢查有中標品種的企業(yè)實施電子監(jiān)管工作，不能出現(xiàn)中標后基本藥物不賦碼和不按規(guī)定核注核銷的情況；要做好經營批發(fā)企業(yè)的實施監(jiān)督工作。加大對批發(fā)企業(yè)的工作力度，加快開展流通環(huán)節(jié)已有物流碼和電子監(jiān)管碼的“兩碼合一”工作，縮短“雙軌制”過渡期，確保數(shù)據的核注核銷。

　　藥品電子監(jiān)管的實施，對于提高監(jiān)管效率、更大程度確保公眾用藥安全將起到積極的推動作用。它有利于有效打擊制售假劣藥品行為。藥品電子監(jiān)管網實施閉環(huán)運行，使得非法藥品無法進入國家正規(guī)銷售使用渠道；有利于問題藥品的追溯召回。由于對入網藥品的流量、流向和庫存能夠進行實時掌控，因此發(fā)生藥害時，通過該網能夠在最短的時間內，以最快的速度進行問題藥品的追溯、召回；有利于保護藥品生產企業(yè)的利益，正規(guī)產品能得到有效保護。

小貼士：

　　1、藥品電子監(jiān)管 藥品電子監(jiān)管是利用現(xiàn)代信息技術、網絡技術、編碼技術和已建成的第三方技術平臺，建立對規(guī)定入網藥品目錄的品種的監(jiān)控、追溯系統(tǒng)。藥品電子監(jiān)管是通過在藥品的最小銷售單元的外包裝上，按照一物一碼的原則對藥品進行賦碼，同時通過藥品生產、經營企業(yè)實時上傳有關生產、經營數(shù)據，實現(xiàn)對入網監(jiān)管藥品的流量、流向、庫存等信息的及時獲取，并且通過藥品有關安全信息的預警和處理，滿足藥品監(jiān)管工作需要。

　　2、藥品電子監(jiān)管碼 藥品電子監(jiān)管碼包含每一個最小銷售包裝藥品的基本信息（如通用名、劑型、規(guī)格等）、藥品注冊信息（批準文號等）、生產企業(yè)信息（企業(yè)名稱，資質等）、藥品生產信息（生產批號、生產日期等）等。